Pacientes

La Comisión Europea ha publicado la primera edición de la “Guía Europea para la Garantía de Calidad en el Cribado de Cáncer Colorrectal”', con las que pretenden reducir la alta tasa de mortalidad que provocan estos tumores

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconocerá el 28 de julio de este año como el primer Día Mundial de la Hepatitis, una iniciativa a la que se sumarán 193 países de todo el mundo

Mañana 19 de Febrero se celebra el Día Internacional del Síndrome de Asperger, una patología que afecta a 6 de cada 10.000 niños españoles. Los pequeños que lo padecen presentan dificultades para entender el lenguaje abstracto, las metáforas y los dobles sentidos, así como problemas de aprendizaje. La detección y la intervención precoz pueden ser vitales a la hora de controlar esta patología

Esta iniciativa consiste en la proyección en plena calle de siete colecciones fotográficas producidas por la agencia VII y la recogida de firmas para pedir a los países desarrollados que las ayudas alimentarias respondan a las necesidades de la niñez con desnutrición, según informa la organización

Cada día era más difícil caminar, aguantar los temblores, desequilibrios… “Mientras luchaba por equiparar las carencias con sobreactividad física, me iba metiendo en mi concha no soportando las miradas de la gente por mi andar tan peculiar y sintiendo una rabia inmensa cada vez que me caía…”, explica Alberto Meiro, afectado de adrenomieloneuropatía, para quien, finalmente, conocer su diagnóstico y compartir sus vivencias con otros afectados le han servido de luz para salir de un oscuro túnel

El próximo 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Desde FEDER se reivindica la urgente necesidad de resolver las grandes disparidades y desigualdades existentes en España, dentro de las Comunidades Autónomas que ponen en riesgo el derecho a la salud, a la educación, al trabajo y demás derechos sociales fundamentales

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha pedido que se contemple en la nueva Ley la prevención del agotamiento emocional del cuidador, así como su protección social y laboral, requisitos imprescindibles para mantener una calidad de vida óptima de la unidad familiar

Como preámbulo al V Congreso Internacional de medicamentos huérfanos y enfermedades raras, que se celebrará del 17 al 19 de febrero en Sevilla, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha hecho público este documento

Aceptar que padecía psoriasis fue un proceso duro que llevo a Cristina a pasar un largo periplo por varias etapas hasta llegar a la más difícil: la aceptación. Fue entonces cuando “relajé los músculos, comencé a aceptar las caricias de los que me querían, empecé a trabajar por otros afectados, inspiré profundamente, cerré los ojos y, entonces, dentro del café, empecé a ver pequeños puntitos brillantes de lo que antes fue un resplandeciente azucarillo”, explica esta paciente

Las bronquiectasias son unas lesiones estructurales de los bronquios que los expertos estiman que pueden afectar a un millón de españoles, de los cuales, sólo 300.000 pacientes están diagnosticados, siendo algunas de estas lesiones graves y potencialmente mortales. Entre el 30 y el 50% de las formas moderado-graves de EPOC presenta esta patología

La Foundation for Fighting Blindness (Asociación americana para la lucha contra la ceguera) va a dar inicio, en Estados Unidos, a un ensayo clínico en humanos con la bilis de oso, cuyo componente mayoritario es el ácido tauroursodeoxicólico (TUDCA). El inicio de este ensayo clínico se basa en el proyecto de investigación del equipo del Dr. Nicolás Cuenca Navarro de la Universidad de Alicante, premiado hace unos años por FUNDALACE

Esta iniciativa organizada por la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA) tendrá lugar en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Albacete, del 12 al 14 de abril. Participarán instituciones, organizaciones y empresas orientadas a fomentar la calidad de la atención a las Personas Mayores

La incapacitación de una persona por causa de enfermedad mental no está sometida a un lapso de tiempo sino a su situación médica, su aceptación de la enfermedad y los factores sociales que le afectan. La abogada criminalista Mª Teresa Collado adelanta a "Médicos y Pacientes" algunos de los aspectos que abordará el próximo día 22 en Valencia en su conferencia "Trastorno bipolar: la discapacidad y sus consecuencias"

La Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher, (FEETEG) estima que hay más de 900 portadores de la enfermedad de Gaucher. Esta patología es una enfermedad hereditaria, ocasionada por la carencia de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Esta carencia provoca la acumulación de depósitos grasos en hígado, bazo, huesos y médula ósea, lo que impide que células y órganos funcionen correctamente

Desde la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar creen llegado el momento de elaborar este Plan nacional que “permita la detección precoz” y “acabe con la desigualdad en el derecho a recibir las prestaciones sanitarias”. La hipercolesterolemia familiar es la causa genética más frecuente, y a la vez prevenible, de enfermedad coronaria prematura y a pesar de ello la mayoría de estas personas permaneces sin diagnosticar