Pacientes

La Confederación considera que, de no ser así, muchos profesionales mayores verán limitados sus derechos. Desde hace años, CEOMA potencia iniciativas destinadas a impulsar la prolongación de la vida laboral de las Personas Mayores que así lo deseen

El director ejecutivo del Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA), Michel Sidibé, asegura que no se deben recortar las ayudas destinadas a combatir el sida en China pese a que éste país haya pasado a ser la segunda economía mundial, después de que varias ONG hayan denunciado una mayor dificultad para recaudar fondos procedentes de países desarrollados

La Junta directiva de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), integrada por representantes de 38 asociaciones que suman 35.000 asociadas, pide a los responsables de todas las administraciones sanitarias públicas "responsabilidad, sensibilidad y compromiso para alcanzar un Pacto por la Sanidad que garantice la sostenibilidad del sistema público de salud", subraya su presidenta, Antonia Gimón

Tras casi 24 y 180 kilómetros de travesía en mar abierto entre Ibiza y Alicante, los nadadores alcanzaron la playa del Postiguet, en compañía de David Meca, quien ha colaborado con la iniciativa

El domingo, 10 de julio, se celebra una nueva edición de la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”, una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que sufren Esclerosis Múltiple en España

La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), con la coordinación de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), ha organizado la campaña ”Mójate por la Esclerosis Múltiple' el próximo 10 de julio. El objetivo de esta iniciativa es ayudar a los enfermos de esclerosis múltiple y a sus familiares, así como apoyar la investigación de esta enfermedad, que afecta a 50.000 personas en toda España

Este colectivo, que tiene por objeto promover la solidaridad y asistencia entre todos los laringectomizados y mutilados de la voz, demanda más medios económicos y ayudas por parte de la Administración para poder desarrollar la labor de reeducación vocal y rehabilitación profesional de sus miembros

Estos datos se desprenden de la Encuesta Global de Actitudes de los Pacientes y los Médicos con la Terapia con Insulina (GAPP) cuyos resultados se han presentado en el 71 Congreso de la Asociación Americana de Diabetes, que se ha celebrado en San Diego. Según los resultados obtenidos el 88 por ciento de los médicos cree, que existe un alto número de pacientes que no obtiene las cifras de glucosa óptimas

Este año la Asociación Proyecto Hombre y la Fundación Patronato de Huérfanos de Médicos Príncipe de Asturias han ampliado su acuerdo de colaboración a fin de facilitar la incorporación e ingreso no sólo de los médicos de toda España sino también de sus familiares en primer grado de la línea descendente (hijos) que tengan problemas de drogodependencias, en la red de Centros autorizados de la Asociación Proyecto Hombre

La esclerodermia es una enfermedad rara, con una prevalencia estimada de 3/10.000 habitantes siendo más frecuente en mujeres que en hombres, y cuyo nombre significa literalmente “piel dura”. Es autoinmune, y pertenece a las enfermedades catalogadas como reumáticas, que produce alteraciones a nivel del sistema vascular, del tejido conectivo y del sistema inmune. En esta fecha el objetivo es dar a conocer esta enfermedad rara y desconocida por muchos, y así como mejorar su diagnóstico precoz y sensibilizar a la sociedad sobre la difícil experiencia de los pacientes que la padecen

Tras la demanda presentada el pasado 20 de junio por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) en relación al acto de conciliación contra las farmacéuticas que vendieron el medicamento que contenía el principio activo de la talidomida, Rafael Basterrechea, representante de esta asociación hace una valoración de la situación actua. “Ahora todo queda en manos del sistema judicial, que los expertos analicen las pruebas, las sentencias internacionales, los datos demostrados, y la situación de los afectados en el resto del mundo. Y los jueces, a su mejor, y más justo criterio, dicten la oportuna sentencia”

Representantes de numerosas asociaciones de pacientes con cáncer colorrectal de toda Europa se han reunido en el marco del 13 Congreso Mundial de Cáncer Gastrointestinal, para compartir experiencias y reclamar actuaciones públicas para prevenir la enfermedad y lograr una detección precoz que permita obtener mejores pronósticos. Cada año se diagnostican en Europa más de 400.000 nuevos casos y a día de hoy, sólo la mitad logra la curación. 25.000 de ellos en nuestro país

La Federación Española de Donantes de Sangre denuncia actualmente el Sistema Nacional de Salud (SNS) está importando plasma de otros países "para garantizar una cobertura que se puede resolver con plasma nacional". Por ello, piden al Ministerio de Sanidad que se impulse la creación de un ente estatal que regule las campañas de donación siguiendo los modelos de Francia o Italia

Al menos 26 niños trasplantados van a pasar sus vacaciones en un campamento de verano, desarrollado dentro del 'Proyecto CRECE' de la Federación Nacional de ALCER, compartiendo sus vivencias, enseñando y sirviendo de apoyo a otros 12 chicos que algún día tendrán que vivir esa experiencia de ser trasplantados

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha solicitado la adopción de medidas que eviten que estas personas discapacitadas, especialmente los ciegos, no puedan informarse por sus propios medios de las prescripciones y recomendaciones en relación con el correcto uso de los fármacos